Наноструктурированные липидные носители получают, используя смесь твердых и жидких липидов; эта смесь тверда при комнатной температуре. НЛК - это второе поколение липидных наночастиц, преимущество которых заключается в улучшении способности к загрузке лекарств и свойств высвобождения.

Целью данной главы является ознакомление с современными подходами к выбору наиболее подходящей липидной системы (систем), методами характеристики их поведения in vitro и in vivo, а также современными методами формулирования и обработки для получения различных твердых лекарственных форм. Целенаправленное конструирование наночастиц для эффективной загрузки лекарств и определенного профиля высвобождения даже после 25 лет исследований наночастиц на основе липидов все еще не является рутинной процедурой.

Это требует детального знания взаимодействия лекарства с липидными соединениями, его локализации и распределения в наночастице. В настоящей работе был проведен обзор опубликованных данных по совместимости SLN/NLC in vitro и in vivo с целью получения доказательств высокой биосовместимости в зависимости от предполагаемого пути введения.

. .