Nel 1948, Steiner ha condotto un'analisi dei registri dei tumori negli Stati Uniti d'America, stimando che i tumori ossei primari costituivano circa l'1% delle neoplasie fetali. Un'incidenza simile di tumori ossei primari è stata osservata in Gran Bretagna, con valori compresi tra lo 0,8% e lo 0,9%.

Una statistica successiva proveniente dagli Stati Uniti in v da 1,87:1000 000 tra i bambini di età inferiore ai 14 anni, auamento a 11,97:1000 000 decessi in età compresa tra gli 11 e i 19 anni. Poiché tutti i componenti dell'osso derivano dal mesoderma e possono essere composti da uno qualsiasi dei quattro tipi cellulari di base: fibroblasti, condroblasti, osteoblasti e serie reticolo-mielogena, una diagnosi corretta richiede un supporto radiologico e patologico complementare, nonché indagini biochimiche ed ematologiche.

La presente indagine è stata incentrata su uno studio retrospettivo, osservazionale, quantitativo, privo di rischi, basato sulla revisione delle cartelle e dei referti istologici dei pazienti trattati presso l'Hospital de especialidades "Ignacio García Téllez" CMN IMSS. .