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Tumori neuroendocrini dell'apparato digerente: Diagnosi dalla A alla Z

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(344 available)
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Book Details
Language
Italian
Publishers
Edizioni Sapienza (12 May 2024)
Weight
0.1 KG
Publication Date
12/05/2024
ISBN-10
6207533291
Pages
60 pages
ISBN-13
9786207533299
Dimensions
15 x 0.36 x 22 cm
SKU
9786207533299
Author Name
Wala BEN KRIDIS (Author)
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I tumori neuroendocrini digestivi (DNET) sono rari (meno dell'1% dei tumori maligni). Si sviluppano a spese delle cellule del sistema endocrino diffuso, disseminate lungo la parete del tratto digestivo, e rappresentano un gruppo eterogeneo di tumori con caratteristiche funzionali e morfologiche comuni.

In pratica, si distingue tra tumori endocrini del tratto digestivo, tumori endocrini pancreatici e tumori endocrini epatici. Le circostanze in cui questi tumori vengono scoperti variano, in particolare a seconda che siano funzionali o meno.

La sindrome da carcinoide è la manifestazione clinica caratteristica di questi tumori. È causata dal rilascio di serotonina e di altri peptidi (bradichinina, istamina, sostanza P, ecc.

) da parte del tumore. Si verifica solo nel 10-20% dei pazienti, soprattutto in presenza di metastasi epatiche.

È tipicamente associata a vampate di calore e diarrea motoria. La cardiopatia da carcinoide può essere presente dopo un lungo periodo di evoluzione in circa un terzo dei casi.

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