L'utilisation de particules lipidiques dans la technologie pharmaceutique est signalée depuis plusieurs années. La diversité physicochimique et la biocompatibilité des lipides, ainsi que leur capacité à améliorer la biodisponibilité orale des médicaments, ont fait des nanoparticules lipidiques des vecteurs très attrayants pour l'administration orale de médicaments.

Les nanoparticules lipidiques à matrice solide sont de deux types : les nanoparticules lipidiques solides (SLN) et les vecteurs lipidiques nanostructurés (NLC). En outre, leur noyau hydrophobe fournit un environnement approprié pour le piégeage des médicaments hydrophobes afin d'améliorer la biodisponibilité des médicaments peu solubles dans l'eau.

Cette étude met en évidence et examine les types de nouvelles nanoparticules lipidiques simples et faciles à mettre à l'échelle avec une matrice solide (SLN et NLC), ainsi que leurs différentes techniques de production, les obstacles et les stratégies pour la production de nanoparticules lipidiques, la caractérisation, la lyophilisation et la libération des médicaments. Cette revue résume également les résultats de recherche rapportés par les différents chercheurs concernant les différentes méthodes de préparation, les excipients et leurs résultats significatifs.

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