A utilização de partículas lipídicas na tecnologia farmacêutica tem sido referida há vários anos. A diversidade físico-química e a biocompatibilidade dos lípidos, bem como a sua capacidade de aumentar a biodisponibilidade oral dos fármacos, tornaram as nanopartículas lipídicas em suportes muito atractivos para a administração oral de fármacos.

As nanopartículas lipídicas com uma matriz sólida são de dois tipos: nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) e transportadores lipídicos nanoestruturados (NLC). Além disso, o seu núcleo hidrofóbico proporciona um ambiente adequado para o aprisionamento de fármacos hidrofóbicos, a fim de melhorar a biodisponibilidade do fármaco pouco solúvel em água.

Esta revisão destaca e discute os tipos de novas nanopartículas lipídicas simples e de fácil expansão com matriz sólida (SLN e NLC), juntamente com as suas diferentes técnicas de produção, obstáculos e estratégias para a produção de nanopartículas lipídicas, caraterização, liofilização e libertação de fármacos. Além disso, esta revisão resume os resultados da investigação relatados pelos diferentes investigadores relativamente aos diferentes métodos de preparação, excipientes e os seus resultados significativos.

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