Об использовании липидных частиц в фармацевтической технологии сообщается уже несколько лет. Поскольку физико-химическое разнообразие и биосовместимость липидов, а также их способность повышать пероральную биодоступность лекарств сделали липидные наночастицы очень привлекательными носителями для пероральной доставки лекарств.

Липидные наночастицы с твердой матрицей бывают двух типов: твердые липидные наночастицы (СЛН) и наноструктурированные липидные носители (НЛН). Кроме того, их гидрофобное ядро обеспечивает подходящую среду для захвата гидрофобных лекарств, чтобы улучшить биодоступность плохо растворимого в воде препарата.

В данном обзоре освещаются и обсуждаются типы простых и легко масштабируемых новых липидных наночастиц с твердой матрицей (СЛН и НЛН), а также различные технологии их производства, препятствия и стратегии производства липидных наночастиц, их характеристика, лиофилизация и высвобождение лекарств. Кроме того, в обзоре обобщены результаты исследований, проведенных различными исследователями в отношении различных методов приготовления, вспомогательных веществ и их значимых результатов.

. .