Sintesi catalizzata da acido di Lewis di derivati della cinnolina
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Si prevede che questo metodo sia più vantaggioso rispetto agli altri metodi di sintesi degli anelli cinnolinici, grazie al suo basso costo, alla migliore resa e alle condizioni di reazione favorevoli. Utilizzare il cloruro stannoso come catalizzatore dell'acido di Lewis nella reazione di addizione di Michael dell'indolo con vari derivati nitro-stirenici.
Secondo quanto riportato, il cloruro stannoso presenta un vantaggio rispetto ad altri comuni catalizzatori di acidi di Lewis, per i quali è necessaria una quantità catalitica di acido di Bronsted per un'attività catalitica efficiente. Osservando l'efficacia dell'MW nella sintesi organica, abbiamo previsto l'irradiazione con MW per alcune delle nostre reazioni.
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