Тубулярная и интерстициальная нефропатия с увеитом (синдром NITU) - редкое заболевание окуло-почечной системы. Мы опишем клинические и биологические аспекты этого заболевания.

Наше исследование было ретроспективным с 1996 по 2024 год. У всех пациентов было гистологически подтвержденное интерстициальное поражение почек и поражение глаз.

В исследование были включены шесть пациентов, 5 женщин и 1 мужчина, средний возраст которых составил 39 лет. Глазное поражение было сопутствующим в 4 случаях и сопутствовало почечному поражению в 2.

Офтальмологическое обследование выявило передний и промежуточный увеит в 3 случаях. Биологический воспалительный синдром и почечная недостаточность были постоянными.

Анализ мочи выявил умеренную протеинурию с асептической лейкоцитурией в 4 случаях, микроскопическую гематурию в 2 случаях и гликозурию без диабета. Были назначены кортикостероиды (1 мг/кг/сут) с болюсами метилпреднизолона, мидриатические глазные капли и глазные капли корткоид для лечения увеита.

Общая кортикостероидная терапия была прекращена в 5 случаях и продолжена в 1 случае. .