Il libro è stato scritto su Drug discovery e attività strutturale quantitativa. Le relazioni quantitative struttura-attività (QSAR) sono state applicate per decenni nello sviluppo di relazioni tra le proprietà fisico-chimiche delle sostanze chimiche e le loro attività biologiche, al fine di ottenere un modello statistico robusto per prevedere le attività di nuove entità chimiche o molecole.

Il QSAR cerca di correlare le proprietà strutturali, chimiche, statistiche e fisiche con la potenza biologica utilizzando vari metodi matematici. La scoperta di farmaci è il processo di identificazione e caratterizzazione di molecole con il potenziale di modulare in modo sicuro le malattie, con l'obiettivo di creare farmaci che possano migliorare la vita dei pazienti.

Identificazione e convalida dei target. Processo di scoperta delle hit.

Sviluppo e screening dei saggi. Screening ad alto rendimento.

Hit to Lead. Ottimizzazione del Lead.

Ingrediente farmaceutico attivoLa scoperta di una nuova molecola farmacologica è necessaria per il trattamento di una malattia o di una patologia per la quale non esistono altri trattamenti o che offre ulteriori vantaggi rispetto ai trattamenti prevalenti, come minori effetti avversi, maggiore efficacia terapeutica, migliore amenità e minori interazioni farmaco-farmaco, ecc. .