Существует медицинское состояние, называемое тромбофилией, при котором в организме человека повышена склонность к образованию тромбов или организм не способен разрушать тромбы. Тромбофилия может быть наследственной или приобретенной.

Тромбоз глубоких вен и тромбоэмболия легочной артерии - основные проявления ВТЭ, обусловленные наследственными причинами, в то время как артериальный тромбоз в основном проявляется инфарктом миокарда (МИ) и инсультом (ИИ), вместе они являются наиболее распространенными причинами смерти в развитых странах (Wienke A, et al, 2005). Наследственные аномалии, ведущие к повышенному риску тромбоза, венозного или артериального, можно разделить на две основные группы.

Снижение антикоагулянтной функции, т. е.

дефицит естественных антикоагулянтов (протеина С, протеина S и антитромбина), и те, которые являются результатом повышенной прокоагулянтной активности, т. е.

полиморфизм фактора Vleiden и протромбина G20210A (Hoffbrand AV, et al, 2005). Недавние исследования, проведенные в США и Европе, показали повышенную связь дефицита естественных антикоагулянтов с артериальным тромбозом, приводящим к ИБС и инсульту (Wienke A, et al, 2005).

. .