Im Jahr 1948 führte Steiner eine Analyse von Krebsregistern in den Vereinigten Staaten von Amerika durch und schätzte, dass primäre Knochentumore etwa 1 % der fötalen Malignome ausmachten. Eine ähnliche Häufigkeit von primären Knochentumoren wurde in Großbritannien beobachtet und lag zwischen 0,8 % und 0,9 %.

Eine spätere Statistik aus den Vereinigten Staaten in v von 1,87:1000 000 bei Kindern unter 14 Jahren, auamento zu 11,97:1000 000 Todesfällen bei 11-19-Jährigen. Da alle Knochenkomponenten vom Mesoderm abstammen und sich aus jedem der vier grundlegenden Zelltypen zusammensetzen können: Fibroblasten, Chondroblasten, Osteoblasten und der retikulo-myelogenen Serie, erfordert eine korrekte Diagnose eine ergänzende radiologische und pathologische Absicherung sowie biochemische und hämatologische Untersuchungen.

Bei der vorliegenden Untersuchung handelte es sich um eine retrospektive, quantitative, risikofreie Beobachtungsstudie, die auf der Auswertung von Akten und histologischen Berichten von Patienten beruhte, die im Hospital de especialidades "Ignacio García Téllez" CMN IMSS behandelt wurden. .