Fenytoina wykazuje nieliniową farmakokinetykę, wąski indeks terapeutyczny, znaczne zróżnicowanie międzyosobowe i powoduje wiele różnych działań niepożądanych, co uzasadnia potrzebę monitorowania. Niniejsza praca została podjęta w celu monitorowania stężenia fenytoiny w surowicy oraz przeprowadzenia wstępnego modelowania farmakokinetycznego.

Metodę HPLC standaryzowano w celu oceny stężenia fenytoiny w surowicy. Próbki krwi zostały pobrane od pacjentów po osiągnięciu stanu ustalonego.

W okresie 8 miesięcy badania zapisano 20 pacjentów, z czego 10 otrzymało fenytoinę doustną, a 10 wlew dożylny. Zaobserwowano duże zróżnicowanie stężeń PHT w surowicy u różnych pacjentów, przy czym wartości szczytowe wynosiły od 5,11 do 80,59 µg/ml, a stężenia w korytach od 1,06 do 92,10 µg/ml.

Jednak napady były dobrze kontrolowane u wszystkich pacjentów, u których nie obserwowano większych wartości toksyczności. Wstępne populacyjne modelowanie farmakokinetyczne zostało przeprowadzone przy użyciu metody NONMEM, ze względu na małą liczebność próby nie udało się opracować solidnego modelu, który dawałby precyzyjną korelację między zmiennymi a parametrami farmakokinetycznymi.

. .