Книга написана на тему Открытие лекарств и количественная структурная активность. Количественные взаимосвязи структура-активность (QSAR) уже несколько десятилетий применяются для разработки взаимосвязей между физико-химическими свойствами химических веществ и их биологической активностью с целью получения надежной статистической модели для прогнозирования активности новых химических соединений или молекул.

QSAR пытается соотнести структурные, химические, статистические и физические свойства с биологической активностью, используя различные математические методы. Поиск лекарств - это процесс идентификации и определения характеристик молекул, обладающих потенциалом безопасного воздействия на болезнь, с целью создания лекарств, способных улучшить жизнь пациентов.

Идентификация и проверка мишеней. Процесс открытия хитов.

Разработка и скрининг анализов. Высокопроизводительный скрининг.

От хита к лидеру. Оптимизация лидера.

Активный фармацевтический ингредиент. Открытие новой лекарственной молекулы необходимо для лечения заболевания или болезни, для которых не существует других методов лечения, или она обеспечивает дополнительные преимущества по сравнению с существующими методами лечения, такие как меньшее количество побочных эффектов, более высокая терапевтическая эффективность, улучшенная переносимость, меньшее количество лекарственных взаимодействий и т.

д. .