Рак и СПИД являются основными причинами глобальной проблемы здравоохранения, приводящей к смерти во всем мире. За последние несколько десятилетий таргетная терапия стала идеалистическим и сложным подходом к разработке селективных противораковых и противоСПИДных средств.

Таким образом, для более эффективной борьбы с этими серьезными заболеваниями требуется обновление или модификация существующих терапевтических средств. Большое количество биологически активных молекул, содержащих гетероциклические кольца, играют важную роль в процессе открытия лекарств, а производные оксазина находятся на стадии разработки в качестве потенциальных новых препаратов.

В этой книге представлен полный обзор литературы по биологической активности и синтезу производных оксазина в главе I. Глава II и III посвящена синтезу и хроматизации новых производных 2-пиримидинил-2, 3-дигидро-1H-нафто[1, 2-e][1,3] оксазина и 2-тиазолил-2, 3-дигидро-1H-нафто[1, 2-e][1,3] оксазина соответственно.

Главы IV и V посвящены антитубулиновой и антиСПИД-активности синтезированных производных in vitro и изучению взаимосвязи "структура-активность", что будет полезно новым исследователям для изучения дизайна и синтеза лекарственных молекул. .