O cancro da próstata é uma doença prevalente nos homens. Começa normalmente por ser androgénio-dependente e evolui para um fenótipo androgénio-independente com o tempo.

O CBG, um conhecido antagonista dos receptores da serotonina, tem potenciais efeitos farmacológicos benéficos no desenvolvimento de tumores independentes dos androgénios. Foi proposto que o DHEA, o derivado de etanolamida do ácido gordo poli-insaturado DHA, é mais potente na inibição do crescimento e da proliferação das células do cancro da próstata do que o seu composto de origem.

Neste projeto, foi utilizada a linha celular LNCaP sensível aos androgénios para um ensaio de viabilidade celular in vitro. O objetivo do estudo era investigar os efeitos farmacológicos de novas terapias combinadas no cancro da próstata.

Foram utilizadas nove combinações diferentes entre CBG e DHEA para tratar as células. Com base numa série de análises de dados, as combinações 1:1 e 1:5 (com um excesso de DHEA) mostram um tipo de interação sinérgica promissora.

Este trabalho deverá ajudar os investigadores a estabelecer o efeito preciso das combinações de medicamentos entre CBG e etanolamidas no cancro da próstata. .