Neuroendokrine Tumoren des Verdauungstrakts (NEDT) sind selten (weniger als 1% aller bösartigen Tumoren). Sie entwickeln sich auf Kosten von Zellen des diffusen endokrinen Systems, die in der Wand des gesamten Verdauungstrakts verteilt sind, und stellen eine heterogene Gruppe von Tumoren mit gemeinsamen funktionellen und morphologischen Merkmalen dar.

In der Praxis unterscheidet man zwischen endokrinen Tumoren des Verdauungstrakts, endokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse und endokrinen Tumoren der Leber. Die Umstände der Entdeckung sind vielfältig und hängen insbesondere davon ab, ob der Tumor funktionell ist oder nicht.

Das Karzinoid-Syndrom ist die charakteristische klinische Manifestation dieser Tumoren. Es wird durch die Freisetzung von Serotonin und anderen Peptiden (Bradykinin, Histamin, Substanz P .

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) aus dem Tumor hervorgerufen. Es tritt nur bei 10 bis 20 % der Patienten auf, vor allem, wenn Lebermetastasen vorhanden sind.

Typischerweise treten Flush und motorische Diarrhoe auf. Eine Karzinoidkardiopathie kann nach längerer Zeit in etwa einem Drittel der Fälle auftreten.

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