Krebs und AIDS sind die Hauptursachen für globale Gesundheitsprobleme, die weltweit zum Tod führen. In den letzten Jahrzehnten hat sich die zielgerichtete Therapie als idealistischer und anspruchsvoller Ansatz für die Entwicklung selektiver Krebs- und AIDS-Medikamente erwiesen.

Daher ist eine Aktualisierung oder Änderung der derzeitigen Therapeutika erforderlich, um diese schweren Krankheiten effizienter zu bekämpfen. Die große Zahl biologisch aktiver Moleküle, die heterozyklische Ringe enthalten, spielt eine wichtige Rolle bei der Entdeckung von Arzneimitteln, und die Oxazin-Derivate befinden sich in der Entwicklungsphase als potenzielle neue Arzneimittel.

Dieses Buch bietet eine umfassende Literaturübersicht über die biologischen Aktivitäten und die Synthese von Oxazinderivaten in Kapitel I. Die Kapitel II und III befassen sich mit der Synthese und Charakterisierung neuartiger 2-Pyrimidinyl-2,3-dihydro-1H-naphtho [1,2-e][1,3]-Oxazin- bzw.

2-Thiazolyl-2,3-dihydro-1H-naphtho [1,2-e][1,3]-Oxazinderivate. Die Kapitel IV und V befassen sich mit der In-vitro-Antitubulin- und Anti-AIDS-Aktivität der synthetisierten Derivate und der Untersuchung der Struktur-Aktivitäts-Beziehung, die für neue Forscher hilfreich sein wird, um die Entwicklung und Synthese von Arzneimittelmolekülen zu erlernen.

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