Аномалии эмали касаются строения зубных тканей. Генетически обусловленные или приобретенные, они остаются редкими заболеваниями.

Эти аномалии эмали существуют изолированно как специфические образования или связаны с клинической картиной как часть синдромов; эти нарушения коррелируют со стадией развития и биологическими процессами, лежащими в основе одонтогенеза, поскольку эмбриологическое происхождение зубных клеток, Амелогенез несовершенный - редкая наследственная генетическая патология, обычно поражающая эмаль как временных, так и постоянных зубов. Она влияет на структуру эмали, и эти изменения могут быть либо ограничены зубами и поэтому известны как несиндромальные, либо связаны с аномалиями в других системах и поэтому известны как синдромальные.

Нарушается форма и объем зубов, что характеризуется хрупкостью эмали, в то время как дентин имеет нормальную структуру. В настоящее время из-за своей большой гетерогенности (чрезвычайно изменчивый макроскопический вид) эта патология представляет собой множество диагностических и лечебных проблем для многих практикующих врачей.

. .