Isolierung und Identifizierung von natürlich vorkommenden pentazyklischen Triterpinoiden (Boswelliasäuren) und tetrazyklischen Triterpnoiden (Tirucallsäuren) aus Boswellia serrata. Synthese neuartiger Hybridmoleküle unter Verwendung von Boswelliasäuren mit NSAIDs und Untersuchung ihrer entzündungshemmenden und anti-arthritischen Aktivität an In-vivo-Modellen.

Verbesserung eines biologisch wirksamen Moleküls aus einer natürlich vorkommenden Mischung von Boswelliasäuren durch deren Umwandlung in ein einziges Molekül mittels allylischer Oxidation unter Verwendung verschiedener Oxidationsmittel und Optimierung des besten davon. Boswelliasäure-Nanopartikel wurden hergestellt und mittels SEM-Technik analysiert.

Natürlich vorkommende Boswelliasäuren, die entzündungshemmend wirken, sind von Natur aus lipophil und stellen somit einen begrenzenden Faktor für ihre Bioverfügbarkeit dar. Daher wurden zum ersten Mal wasserlösliche Glykoside von 11-Keto-β-Boswelliasäuren hergestellt.

Synthetisierte neuartige A-Ring modifizierte Verbindungen über Beckmann-Umlagerung zweiter Ordnung aus 3-Oxo-Tircallsäure, die auf ihre krebshemmende Aktivität gegen menschliche Krebszelllinien untersucht wurden und entdeckten, dass die A-Ring modifizierten Verbindungen eine verbesserte krebshemmende Aktivität speziell auf Prostatakrebszelllinien zeigten. .