Modélisation d'Hybrides Hétérocycliques comme Agents Antipaludiques: Utilisation des Méthodes QSAR et Docking Moléculaire pour Étudier l'Efficacité contre le Récepteur PF-DHFR.
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Une attention particulière a été accordée au docking moléculaire vis-à-vis de la dihydrofolate réductase (DHFR) de Plasmodium falciparum, dans ses formes sauvage et mutante. Cette étude a permis de visualiser et de comprendre les modes d'interaction des pharmacophores des dérivés de quinoline-triazine avec la protéine DHFR.
Les acides aminés critiques impliqués dans la résistance aux médicaments ont été identifiés, notamment ceux responsables de la diminution de l'efficacité des inhibiteurs, offrant ainsi des perspectives pour le développement de nouvelles molécules antipaludiques capables de surmonter cette résistance. .
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