Les archées actinidiques ont été associées au réchauffement climatique et aux maladies rénales, pulmonaires, hépatiques, gastro-intestinales, osseuses et articulaires. La croissance des archées actinidiques endosymbiotiques en relation avec le changement climatique et le réchauffement de la planète conduit à la néandertalisation des humains.

Le métabolisme néandertalien comprend le phénotype de Warburg et le catabolisme du cholestérol entraînant une hyperdigoxinémie. La digoxine produite par le catabolisme du cholestérol des archées entraîne la néandertalisation.

La mitochondrie humaine possède les enzymes du cytochrome P450 nécessaires à la synthèse des stéroïdes. La mitochondrie peut synthétiser la partie aglycone de la digoxine.

Les viroïdes ARN archéologiques s'hybridant avec l'ARN mitochondrial peuvent être convertis en ADN mitochondrial par la transcriptase inverse et peuvent faire partie de l'ADN mitochondrial. Les informations relatives à la synthèse de la partie sucrée sont ainsi transférées des archées aux mitochondries.

Elles peuvent former des supermitochondries et des superbactéries synthétisant la digoxine. La digoxine mitochondriale peut réguler l'échange sodium-calcium dans la membrane cellulaire et moduler la fonction mitochondriale.

Une mitochondriopathie est à l'origine de maladies rénales, pulmonaires, hépatiques, gastro-intestinales, osseuses et articulaires. .