A leucemia linfocítica crónica é uma síndrome linfoproliferativa que ocorre geralmente em doentes idosos e que se define por uma acumulação progressiva de linfócitos B monoclonais maduros no sangue, na medula óssea e nos órgãos linfóides secundários. O diagnóstico baseia-se principalmente na hiperlinfocitose B > 5G/L que persiste durante mais de três meses, num esfregaço de sangue e na imunofenotipagem das células sanguíneas.

Outros testes, como o del 17 p +/- Tp 53, o estado de mutação do IgHV, o CD 38, etc. , são interessantes para caraterizar os factores preditivos de prognóstico, a fim de melhor identificar os doentes em risco de progressão e escolher a estratégia terapêutica adequada.

Esta hemopatia tem geralmente um bom prognóstico, mas a evolução é muito heterogénea, tendo a maioria dos doentes assintomáticos uma sobrevivência semelhante à de indivíduos saudáveis da mesma idade e sexo. Por outro lado, alguns doentes apresentam uma doença progressiva, com aumento das adenopatias e agravamento das citopenias, necessitando de tratamento específico.

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