La leucemia linfocitica cronica è una sindrome linfoproliferativa che si manifesta generalmente nei pazienti anziani ed è definita da un progressivo accumulo di linfociti B monoclonali maturi nel sangue, nel midollo e negli organi linfoidi secondari. La diagnosi si basa principalmente sull'iperlinfocitosi B > 5G/L che persiste per più di tre mesi, su uno striscio di sangue e sull'immunofenotipizzazione delle cellule ematiche.

Altri test, come il del 17 p +/- Tp 53, lo stato di mutazione IgHV, il CD 38, ecc. sono interessanti per caratterizzare i fattori prognostici predittivi, al fine di identificare meglio i pazienti a rischio di progressione e scegliere la strategia terapeutica appropriata.

Questa emopatia ha generalmente una buona prognosi, ma il decorso è molto eterogeneo, con la maggior parte dei pazienti asintomatici che hanno una sopravvivenza simile a quella dei soggetti sani della stessa età e sesso. D'altra parte, alcuni pazienti presentano una malattia progressiva, con un aumento delle adenopatie e un peggioramento delle citopenie, che richiedono un trattamento specifico.

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