Le médulloblastome (MB), une tumeur maligne neuroepithéliale et embryonnaire du cervelet et la tumeur cérébrale maligne la plus fréquente de l'enfant. Le terme de "Médulloblastome" a été proposé par Bailey et Cushing en 1925, il survient à tous les âges, atteignant une incidence entre 4 et 7 ans, représentant 20 à 25 % des tumeurs pédiatrique et 30%, des tumeurs crâniennes de la fosse postérieure.

Rarement diagnostiqués chez les adultes. Semblant provenir du toit du quatrième ventricule et se projetant vers le centre du cervelet.

Le medulloblastome est invasive et peut métastaser dans la totalité du système nerveux central, par la voie du liquide céphalo-rachidien. La dissémination à l'extérieur du système nerveux central (SNC) est diagnostiquée.

Les stratégies thérapeutiques historiques reposent sur des groupes de risque basés sur des données cliniques, radiologiques et chirurgicales, des données histologiques ont été ajoutées à la stratification du risque. Enfin, les connaissances moléculaires plus récentes affinent encore ces groupes pronostiques.

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