Alle Patienten, die in der Abteilung für Medizin und Pädiatrie mit Hämophilie aufgenommen wurden, wurden in die Studie einbezogen. Insgesamt wurden 79 Hämophiliepatienten untersucht, davon 94,9 % Männer und 4 % Frauen; 74,7 % waren unter 20 Jahre alt und 78,5 % waren bekannte Hämophiliepatienten, während 21,5 % neu diagnostiziert wurden; 64,6 % der Patienten hatten eine eindeutige Familienanamnese; 79,7 % hatten einen Faktor VIII-Mangel und 20.

3% hatten einen Faktor IX-Mangel; 47 (74,6%) Patienten hatten einen schweren Faktor VIII-Mangel, 12 (19%) Patienten hatten einen mäßigen Faktor VIII-Mangel und 4 (6,4%) Patienten einen leichten Faktor VIII-Mangel; 11 (68,7%) Patienten hatten einen schweren Faktor IX-Mangel. Von den 57 Patienten, die sich mit Gelenkblutungen vorstellten, hatten 38 (67 %) eine Kniegelenksbeteiligung, 16 (28 %) eine Sprunggelenksbeteiligung, 13 (22,8 %) eine Handgelenksbeteiligung, 8 (14 %) eine Ellenbogenbeteiligung und 3 (5,3 %) eine Schultergelenksblutung.

Von den 19 Fällen einer intramuskulären Blutung hatten 13 (68,4 %) Patienten eine Psoasblutung; 43 (75,4 %) Patienten hatten eine Mehrfachbeteiligung der Gelenke; 7 (12,3 %) Patienten hatten sowohl eine Gelenkblutung als auch eine intramuskuläre Blutung; 68,4 % der Patienten hatten eine Gelenkdeformität. Die meisten unserer Patienten würden von einer prophylaktischen Behandlung mit regelmäßigem Faktorersatz profitieren.

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