L'avortement spontané récurrent (ASR) pose un défi clinique majeur, avec une étiologie encore largement inexpliquée. Notre étude se concentre sur l'association entre trois polymorphismes du gène NFκB1 et l'ASR dans une cohorte cas-témoin de la population tunisienne.

Les résultats indiquent une corrélation significative, notamment pour le rs28362491, avec des différences notables dans les fréquences alléliques et génotypiques entre les groupes. L'analyse haplotypique souligne l'implication de certains haplotypes, en particulier TAG et AGG, dans l'ASR.

Cependant, l'étude de l'expression différentielle de hsa-miR-21-5p avec NFκB1 et IL-6 par qPCR ne permet pas de tirer des conclusions définitives, en raison de la limitation des échantillons et de la rareté des cas de femmes ayant subi quatre avortements spontanés successifs ou plus sans avoir d'enfants. Ces résultats soulignent l'importance de futures recherches pour élucider les mécanismes sous-jacents de l'ASR et développer des stratégies de prévention et de traitement efficaces.

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