Pour l'évaluation des propriétés analgésiques de l'extrait végétal, on a utilisé un modèle de douleur par torsion induite par l'acide acétique chez des rats albinos Wistar, qui ont été divisés en cinq groupes (n=6 par groupe), le groupe I servant de contrôle. Le groupe II a reçu du paracétamol à 100 mg/kg et les groupes III, IV et V ont reçu METO par voie orale à 200, 300 et 400 mg par kg respectivement.

Les rats expérimentaux étaient apparemment en bonne santé pendant toute la durée de l'expérience et n'ont présenté aucun signe clinique anormal ni aucun changement notable en ce qui concerne le poids corporel et la consommation d'aliments. Une activité analgésique significative (p <0,05) a été observée dans le groupe V, mais avec une potentialité modérée par rapport au paracétamol standard.

L'étude antioxydante in vitro par le dosage du pouvoir antioxydant réducteur ferrique et le dosage DPPH à des concentrations de METO de 200 µg/ml et 250 µg/ml a révélé une activité antioxydante mineure par rapport à l'acide ascorbique comme étalon. L'étude de toxicité orale à doses répétées sur 28 jours de METO a été réalisée sur des rats albinos Wistar mâles conformément aux lignes directrices 407 de l'OCDE, les niveaux de dose de 250, 500 et 1000 mg/kg, administrés par gavage oral quotidien pendant 28 jours dans les groupes II, III et IV respectivement.

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