Para a avaliação da propriedade analgésica do extrato da planta utilizando o modelo de dor por contorção induzida por ácido acético em ratos albinos Wistar, que foram divididos em cinco grupos (n=6 por grupo) com o grupo I a servir de controlo. O grupo II recebeu paracetamol a 100 mg/kg e os ratos dos grupos III, IV e V receberam METO por via oral a 200, 300 e 400 mg por kg, respetivamente.

Os ratos experimentais estiveram aparentemente saudáveis durante todo o período da experiência, sem a observação de quaisquer sinais clínicos anormais ou alterações notáveis relativamente ao peso corporal e à ingestão de alimentos. Foi observada uma atividade analgésica significativa (p <0,05) no grupo V, embora com uma potencialidade moderada em relação ao paracetamol padrão.

O estudo antioxidante in vitro através do ensaio do poder antioxidante redutor férrico e do ensaio DPPH a concentrações de 200 µg/ml e 250 µg/ml de METO revelou uma atividade antioxidante menor em comparação com o ácido ascórbico como padrão. O estudo de toxicidade oral de dose repetida de 28 dias do METO foi realizado em ratos albinos Wistar machos de acordo com as directrizes 407 da OCDE, os níveis de dose de 250, 500 e 1000 mg/kg, por gavagem oral diária durante 28 dias nos grupos II, III e IV, respetivamente.

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