Edaravone-Nanopartikel: Methodik der Oberflächenreaktion
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Die Kompatibilitätsstudie von Medikament und Polymer wurde mittels FTIR-Spektroskopie durchgeführt. Die Morphologie aller 17 Formulierungen war kugelförmig und das Zetapotenzial lag im Bereich von -12,7 mV bis -28,5 mV.
Die Partikelgröße und die Einschlusseffizienz waren die wichtigsten unabhängigen Variablen bei der Rezepturoptimierung. Die In-vitro-Auflösung aller Formulierungen folgte einer anfänglichen explosionsartigen Freisetzung, gefolgt von einer anhaltenden Freisetzung von mehr als 12 Stunden.
Auf der Grundlage der faktoriellen Designstudien haben wir die Formulierung von Edaravon-Nanopartikeln optimiert. .
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