O livro foi escrito sobre Drug discovery and Quantitative Structural Activity. As relações quantitativas estrutura-atividade (QSAR) têm sido aplicadas há décadas no desenvolvimento de relações entre as propriedades físico-químicas de substâncias químicas e as suas actividades biológicas para obter um modelo estatístico robusto para prever as actividades de novas entidades químicas ou moléculas.

A QSAR procura correlacionar as propriedades estruturais, químicas, estatísticas e físicas com a potência biológica, utilizando vários métodos matemáticos. A descoberta de fármacos é o processo de identificação e caraterização de moléculas com potencial para modular a doença de forma segura, com o objetivo de produzir medicamentos que possam melhorar a vida dos doentes.

Identificação e validação de alvos. Processo de descoberta de alvos.

Desenvolvimento e triagem de ensaios. Triagem de alto rendimento.

Hit to Lead. Otimização de Lead.

Ingrediente Farmacêutico AtivoA descoberta de uma nova molécula de fármaco é necessária para o tratamento de uma doença ou enfermidade para a qual não existe outro tratamento ou que ofereça vantagens adicionais em relação aos tratamentos existentes, tais como menores efeitos adversos, maior eficácia terapêutica, maior facilidade de utilização e menos interacções medicamentosas, etc. .