Le livre a été écrit sur Drug discovery and Quantitative Structural Activity (découverte de médicaments et activité structurelle quantitative). Les relations quantitatives structure-activité (QSAR) sont appliquées depuis des décennies pour développer des relations entre les propriétés physicochimiques des substances chimiques et leurs activités biologiques afin d'obtenir un modèle statistique robuste pour prédire les activités de nouvelles entités chimiques ou molécules.

Les QSAR tentent de corréler les propriétés structurelles, chimiques, statistiques et physiques avec la puissance biologique à l'aide de diverses méthodes mathématiques. La découverte de médicaments est le processus d'identification et de caractérisation des molécules ayant le potentiel de moduler la maladie en toute sécurité, dans le but de mettre au point des médicaments susceptibles d'améliorer la vie des patients.

Identification et validation de la cible, processus de découverte de succès, développement et criblage d'essais, criblage à haut débit. Hit to Lead.

Optimisation du Lead. Ingrédient pharmaceutique actif.

La découverte d'une nouvelle molécule médicamenteuse est nécessaire pour traiter une maladie pour laquelle il n'existe pas d'autre traitement ou qui présente des avantages supplémentaires par rapport aux traitements existants, tels que des effets indésirables moindres, une efficacité thérapeutique plus élevée, une meilleure adaptabilité et moins d'interactions médicamenteuses, etc. .