La qualità dei prodotti farmaceutici è stata una preoccupazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) fin dalla sua nascita. La definizione di standard globali è citata tra le funzioni dell'Organizzazione, che dovrebbe “sviluppare, stabilire e promuovere standard internazionali relativi a prodotti alimentari, biologici, farmaceutici e simili”.

Questa percentuale tende ad essere maggiore nei Paesi in via di sviluppo, dove può superare il 40%. Senza la garanzia che questi farmaci siano rilevanti per i bisogni sanitari prioritari e che soddisfino standard accettabili di qualità, sicurezza ed efficacia, qualsiasi servizio sanitario è evidentemente compromesso.

Nei Paesi in via di sviluppo si compiono notevoli sforzi amministrativi e tecnici per garantire che i pazienti ricevano farmaci efficaci e di buona qualità. È fondamentale per l'obiettivo della salute per tutti che un sistema affidabile di controllo dei farmaci sia alla portata di tutti i Paesi.

Per questo motivo, la conoscenza di AQ e GMP è molto essenziale e dovrebbe essere adottata nella pratica dalle industrie farmaceutiche. .