Devido à raridade dos TIMs, às suas apresentações clínicas e variedades histológicas, estas lesões continuam a ser um assunto atual para o qual diversas questões devem ter respostas consensuais, especialmente no que diz respeito à atitude face aos TIMs assintomáticos, à extensão da excisão em relação aos gliomas infiltrantes e à verdadeiro lugar da radioterapia e da quimioterapia no arsenal terapêutico. Os TIMs desenvolvem-se lenta e insidiosamente e são frequentemente benignos, mas localizados em uma das áreas funcionais mais densas do sistema nervoso.

Eles podem ter limites relativamente claros, como os ependimomas, ou crescer de forma infiltrativa, como os astrocitomas. O tratamento de primeira linha é cirúrgico.

Este último impõe os mais elevados requisitos técnicos aos neurocirurgiões; procedimentos cirúrgicos específicos e ferramentas de monitoramento funcional intraoperatório. O objetivo principal da microcirurgia é preservar as funções e, ao mesmo tempo, alcançar a ressecção mais ampla possível (ependimoma, cavernoma, hemangioblastoma) ou redução máxima (astrocitoma) do tumor.

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