Os flavonóides são os metabolitos secundários polifenólicos mais presentes nas plantas. Foi demonstrado que os flavonóides têm uma vasta gama de actividades biológicas e farmacológicas, incluindo actividades antivirais, anticancerígenas e antioxidantes.

Na arena moderna, a modelação informática no desenvolvimento de fármacos anticancerígenos está a ser utilizada para acelerar e simplificar a identificação de resultados e a otimização da ADME/T. Neste contexto, este livro apresenta o avanço da investigação atual sobre a atividade de prevenção do cancro dos flavonóides, nomeadamente a genisteína, a luteolina e o galato de epigalocatequina (EGCG), com destaque para os seus mecanismos anticancerígenos.

O primeiro capítulo do livro abrange vários resultados experimentais in vitro e in vivo, juntamente com um estudo de acoplamento molecular que resume a energia livre de acoplamento e vários parâmetros farmacocinéticos e farmacodinâmicos da genisteína. O segundo capítulo do livro apresenta a atividade anticancerígena da luteolina.

O terceiro capítulo do livro descreve o papel da EGCG na proteção contra o cancro. As actividades anticancerígenas da EGCG foram estabelecidas através de estudos in silico, in vitro e in vivo e são discutidas neste capítulo do livro.

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