Les biomarqueurs dosés dans le LCR et les études génétiques de l'ApoE contribuentgrandement au diagnostic positif de la maladie d'Alzheimer. Notre objectif était de comparer lesdonnées cliniques, les résultats biologiques et génétiques de la population MA avec un groupe depatients atteints de démence non Alzheimer (D n-MA) et une population témoin.

Méthodes: Il s'agit d'une étude analytique rétrospective réalisée au service de neurologie du CHU Sahloul de Soussependant 3 ans (janvier 2015-décembre 2017) et portant sur 227 patients répondant aux critères DSM-5 du TNC. Le diagnostic étiologique reposait sur des critères internationaux établis à travers lebilan neuropsychologique, l'imagerie, le test des biomarqueurs LCR et l'étude du polymorphisme ApoE.

Résultats: L'âge moyen d'apparition de la MA était de 70,79 ± 8,93 ans. Un âge d'apparitionprécoce (<65 ans) a été retrouvé dans 21,9 % des cas.

Le sex-ratio était de 1. Des concentrations diminuées d'AB40 et d'AB42 ont été retrouvées dans le groupe MA avec une sensibilité respective de 82 % et 86 %; et une spécificité respective de 85% et 83%.

Alors que pour la protéine Tau totale etp181-Tau, les concentrations étaient plus élevées. .