L'émergence de nouvelles bêta-lactamases telles que la β-lactamase à spectre étendu (BLSE) et la métallo-β-lactamase (MBL) est un mécanisme important par lequel les bactéries pathogènes développent une résistance aux bêta-lactamines. Il s'agit d'une préoccupation mondiale, car ces bactéries sont connues pour rendre difficile le traitement des infections bactériennes.

L'objectif de cette recherche était de déterminer phénotypiquement la présence de bactéries Gram-négatives productrices de BLSE et de LBM à partir d'isolats cliniques. Des BLSE ont été détectées chez 7,5 % des Escherichia coli et 33,3 % des Klebsiella pneumoniae.

Aucun des isolats de P. aeruginosa de notre étude n'a montré de production de BLSE par la méthode du test de synergie sur double disque (DDST).

Le test de potentialisation du disque a détecté des LBM dans 12,5 % des isolats d'E. coli, 15,4 % des isolats de Klebsiella pneumoniae et 10 % des isolats de P.

aeruginosa, tandis que le test de Hodges modifié a également détecté des LBM dans 12,5 % des isolats d'Escherichia coli, 7,7 % des isolats de Klebsiella pneumoniae et 15 % des isolats de Pseudomonas aeruginosa. Notre étude révèle que les bactéries Gram-négatives d'origine clinique produisent des BLSE et des LBM.

La détection des BLSE et des LBM est cruciale car elle aidera les médecins à prescrire la thérapie appropriée aux patients concernés. L'utilisation rationnelle des antibiotiques est essentielle pour contrôler les microbes résistants.

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