Описан быстрый, точный и простой аналитический метод определения следовых количеств хлорированных фенолов, таких как хлорфенол, 2,4-дихлорфенол, 2,4,6-трихлорфенол, 2,3,4,6-тетрахлорфенол и пентахлорфенол в воде с использованием сорбционной экстракции с перемешиванием (SBSE)-термической десорбционной установки (TDU)-газовой хроматографии-масс-спектрометрии (GC-MS) с дериватизацией in situ. Исследована оптимизация условий SBSE, таких как время экстракции, влияние концентрации соли и скорости перемешивания.

Пределы обнаружения и количественного определения хлорфенолов в воде составили от 0,1 до 0,6 и от 0,4 до 1,8 нг/л, соответственно. Средние показатели восстановления и прецизионности составили от 98% до 109% и от 2,0% до 6,6% соответственно.

Уровень обнаружения, основанный на коэффициенте опасности (HQ), был значительно выше, чем при использовании традиционного метода. Значение HQ варьировалось от 0,00002 до 0,001 для каждого хлорфенола.

Более того, достаточная чувствительность пределов обнаружения и количественных пределов для хлорфенолов в воде, питьевой и речной, взятой в Корее, была оценена на основе вероятностной оценки риска в данной работе. .