Viene descritto un metodo analitico rapido, accurato e semplice per la determinazione di tracce di fenoli clorurati come clorofenolo, 2,4-diclorofenolo, 2,4,6-triclorofenolo, 2,3,4,6-tetraclorofenolo e pentaclorofenolo in acqua utilizzando l'estrazione con barra di assorbimento (SBSE)-unità di desorbimento termico (TDU)-gascromatografia-spettrometria di massa (GC-MS) con derivatizzazione in situ. È stata studiata l'ottimizzazione delle condizioni di SBSE, come il tempo di estrazione, l'effetto della concentrazione di sale e la velocità di agitazione.

I limiti di rilevazione e quantificazione dei clorofenoli nell'acqua variavano rispettivamente da 0,1 a 0,6 e da 0,4 a 1,8 ng/l. I recuperi medi e la precisione variavano rispettivamente dal 98% al 109% e dal 2,0% al 6,6%.

Il livello di rilevazione osservato in base al quoziente di rischio (HQ) è stato notevolmente migliorato rispetto a quello ottenuto con il metodo convenzionale. Il valore di HQ variava da 0,00002 a 0,001 per ciascun clorofenolo.

Inoltre, in questo lavoro è stata stimata una sensibilità sufficiente dei limiti di rilevamento e dei limiti quantitativi per i clorofenoli in campioni di acqua, potabile e di fiume, prelevati in Corea, sulla base della valutazione probabilistica del rischio. .