Descreve-se um método analítico rápido, exato e simples para a determinação de quantidades vestigiais de fenóis clorados, tais como clorofenol, 2,4-diclorofenol, 2,4,6-triclorofenol, 2,3,4,6-tetraclorofenol e pentaclorofenol em água, utilizando a extração sortiva com barra de agitação (SBSE)-unidade de dessorção térmica (TDU)-cromatografia gasosa-espetrometria de massa (GC-MS) com derivação in situ. É investigada a otimização das condições de SBSE, tais como o tempo de extração, o efeito da concentração de sal e a velocidade de agitação.

Os limites de deteção e quantificação dos clorofenóis na água variaram de 0,1 a 0,6 e de 0,4 a 1,8 ng/L, respetivamente. As recuperações médias e a precisão variaram de 98% a 109% e de 2,0% a 6,6%, respetivamente.

O nível de deteção observado com base no quociente de perigo (HQ) foi notavelmente melhorado em relação ao alcançado com o método convencional. O valor do HQ variou de 0,00002 a 0,001 para cada clorofenol.

Além disso, a sensibilidade suficiente dos limites de deteção e dos limites quantitativos para os clorofenóis em amostras de água, potável e fluvial, recolhidas na Coreia, foi estimada com base na avaliação probabilística dos riscos neste trabalho. .