Isolamento e identificação de triterpinóides pentacíclicos naturais (ácidos boswélicos), triterpinóides tetra cíclicos (ácidos tirucálicos) de Boswellia serrata. Sintetizou novas moléculas híbridas utilizando ácidos boswelicos com NSAIDs e estudou a sua atividade anti-inflamatória e anti-artrítica em modelos in vivo.

Melhoria de uma molécula biologicamente potente a partir de uma mistura natural de ácidos boswelicos, convertendo-os num só por oxidação alílica utilizando vários agentes oxidantes e optimizando o melhor. As nanopartículas de ácido boswelico foram preparadas e analisadas utilizando a técnica SEM.

Os ácidos boswelicos naturais, que são agentes anti-inflamatórios, são lipofílicos por natureza e tornam-se assim um fator limitante em termos da sua biodisponibilidade. Assim, pela primeira vez, foram preparados com sucesso glicosídeos solúveis em água de ácidos 11-ceto-β-boswélicos.

Sintetizou um novo anel A modificado através de compostos de rearranjo de Beckmann de segunda ordem a partir do ácido 3-oxo-tircálico, avaliado quanto à sua atividade anticancerígena contra linhas celulares de cancro humano e descobriu que os compostos modificados pelo anel A mostraram uma atividade anticancerígena melhorada, especialmente na linha celular do cancro da próstata. .